Dược Pharbaco xuất hàng triệu khẩu trang sang Mỹ

Công ty CP Dược phẩm trung ương I – Pharbaco vừa hoàn tất đơn hàng đầu tiên 1 triệu khẩu trang sang Mỹ, tiếp tục nhập thêm máy móc để tăng thêm công suất.

Đây là doanh nghiệp dược phẩm đầu tiên ở miền bắc được cấp giấy phép xuất khẩu khẩu trang vào thị trường Mỹ. Lô hàng đầu tiên của Pharbaco xuất ngày 27/5 và thông quan tại sân bay Texas ngày 31/5. Sản phẩm sẽ cung ứng đến tất cả các bệnh viện tuyến hạt của khu vực Texas.

Đơn vị phân phối độc quyền các sản phẩm khẩu trang của Pharbaco tại Texas là công ty RanierMed LLC. Để được cấp phép nhập khẩu các loại khẩu trang vào Mỹ, Pharbaco và các đối tác đã gửi các mẫu, tài liệu liên quan để kiểm nghiệm chất lượng và các chỉ số kỹ thuật theo tiêu chuẩn Mỹ. Theo lịch trình, cứ 10 ngày công ty lại có một chuyến hàng  xuất thẳng sang Mỹ.

Khẩu trang  Frog Mask 4 lớp kháng khuẩn do Pharbaco phối hợp sản xuất và xuất khẩu sang Mỹ.

Ông Ngô Nhật Phương, Tổng giám đốc Pharbaco cho biết, tình hình dịch bệnh căng thẳng khiến nhu cầu mặt hàng khẩu trang tại các thị trường như Mỹ, châu Âu là rất lớn, mở ra cơ hội xuất khẩu cho doanh nghiệp Việt. Nhiều đơn vị có thể sản xuất khẩu trang xuất khẩu, nhưng thiếu chứng chỉ vì không đạt các tiêu chuẩn Mỹ nên khó vào thị trường.

Các sản phẩm khẩu trang của Pharbaco được cấp chứng nhận FDA (Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ), chứng nhận kiểm tra chất lượng CE, đạt các bài kiểm tra tiêu chuẩn ASTM cấp độ 1,2,3 của Mỹ. Các chuyên gia từ Mỹ đã đến tận nơi kiểm tra nhà máy, dây chuyền sản xuất, đưa mẫu khẩu trang về Mỹ để phân tích, thẩm định và kiểm nghiệm chất lượng. “Quá trình Pharbaco đàm phán, làm việc và thực hiện các kết quả kiểm nghiệm chất lượng tại Mỹ diễn ra trong vòng 2 tháng”, ông Phương nói.

Khẩu trang của Pharbaco đạt các chứng nhận FDA, CE để xuất khẩu sang Mỹ.

Bên cạnh khẩu trang “Frog Mask” 4 lớp kháng khuẩn xuất khẩu đợt này, Pharbaco còn có các sản phẩm khẩu trang cao cấp N95 và các loại khẩu trang đặc dụng khác.

Là doanh nghiệp hoạt động lâu năm trong ngành dược phẩm, đại diện Pharbaco cho biết, việc mở rộng sang hướng sản xuất khẩu trang không gặp quá nhiều khó khăn về vấn đề máy móc, nhân lực, quan trọng nhất vẫn nằm ở khâu đảm bảo chất lượng. Nguyên liệu được Pharbaco nhập từ Hàn Quốc, Đức cùng hệ thống máy móc có xuất xứ từ hàn quốc và Đài Loan. Nhà máy của Pharbaco với công suất hiện tại có khả năng sản xuất 83 chiếc khẩu trang mỗi phút trong một máy với năng lực đáp ứng 20 triệu khẩu trang một tháng.

Trước nhu cầu lớn của thị trường trong và ngoài nước, công ty đang nhập cấp tốc nhập thêm  máy nhằm nâng cao năng lực sản xuất đáp ứng nhu cầu khách hàng . Ngoài thị trường Mỹ, trước đó, Pharbaco cũng đã hoàn tất các đơn hàng xuất khẩu khẩu trang sang Ba Lan, Hungary. Các sản phẩm khẩu trang 5 lớp, khẩu trang N95 do công ty này cung ứng đều đạt các tiêu chuẩn FDA Mỹ và CE bán hàng tại Châu Âu

Thành lập năm 1954, Công ty CP Dược phẩm Trung ương I tiền thân là Xí nghiệp Dược phẩm I  trực thuộc Liên hiệp các xí nghiệp dược Việt Nam (nay là Tổng công ty Dược Việt Nam). Năm 2007, công ty cổ phần hóa thành CTCP Dược phẩm TW 1, là một trong những doanh nghiệp dược lâu đời nhất tại Việt Nam.

Nhà máy Pharbaco tại Sóc Sơn, Hà Nội

Kể từ khi cổ phẩn hóa đến nay, Pharbaco hợp tác với nhiều đối tác trong và ngoài nước xây dựng nhiều dây chuyền theo tiêu chuẩn Mỹ, Châu Âu, phối hợp với các viện nghiên cứu, trường đại học nước ngoài, tập đoàn dược quốc tế lớn nhằm chuyển giao công nghệ sang sản xuất và gia công sản xuất  tại nhà máy Pharbaco.

“Pharbaco mong muốn nâng cao chất lượng sản phẩm ngành dược Việt Nam, góp phần thực hiện an ninh dược phẩm quốc gia, thay thế hàng nhập khẩu và đem đến các loại thuốc đạt tiêu chuẩn châu Âu”, đại diện công ty bày tỏ.

Nhà máy Pharbaco có 23 chuyên gia đến từ Mỹ, Đức, Balan… đang đào tạo, huấn luyện đội ngũ chuyên gia kỹ thuật. Dự kiến năm 2020, Pharbaco sẽ có tổng cộng 6 dây chuyền được công nhận theo tiêu chuẩn châu Âu, Mỹ.

Hồi tháng 4, một số doanh nghiệp may mặc Việt Nam chuyển hướng sản xuất khẩu trang xuất khẩu đi Mỹ, châu Âu. Không dừng lại ở khẩu trang, nhiều đơn vị cũng đầu tư dây chuyển máy móc, sản xuất bộ đồ bảo hộ y tế phòng dịch. Sản phẩm này đang mở ra hướng xuất khẩu tốt cho các doanh nghiệp trong bối cảnh Covid-19 chưa có vẫn diễn biến khó lường trên thế giới.

Phạm Vân

“Cuộc đua” xây nhà máy chuẩn EU – GMP của các doanh nghiệp dược

VietTimes – Dịch Covid-19 không chỉ tác động đến nguồn cung nguyên liệu, mà còn tiến độ xây dựng các nhà máy sản xuất dược phẩm tiêu chuẩn EU – GMP của các doanh nghiệp trong nước.

  

Là DN thuần Việt nhưng Pharbaco sẽ trở thành tay chơi đáng gờm bậc nhất trên thị trường dược Việt Nam sau khi siêu nhà máy mới xây dựng được công nhận đạt tiêu chuẩn EU – GMP

Theo nhận định của CTCP Chứng khoán SSI (SSI), nhu cầu nguyên liệu sản xuất dược phẩm ở Việt Nam phụ thuộc tới 80 – 90% vào nguồn nhập khẩu. Đây luôn là vấn đề của Việt Nam trong dài hạn. Bởi vì, để sản xuất được dược liệu đòi hỏi phải đầu tư nhiều và cần có khả năng về công nghệ (Việt Nam không có lợi thế cạnh tranh so với các nước khác, như Trung Quốc và Ấn Độ).

Trong bối cảnh dịch bệnh Covid-19 còn diễn biến phức tạp, doanh nghiệp dược phẩm sẽ chịu nhiều tác động tiêu cực về nguồn cung nguyên liệu. Tác động ít hay nhiều sẽ phụ thuộc vào chính sách tĩch trữ nguyên liệu của từng doanh nghiệp.

Nhưng dịch bệnh Covid-19 đang làm ảnh hưởng không nhỏ đến tiến độ phát triển các nhà máy sản xuất dược phẩm tiêu chuẩn EU – GMP của các doanh nghiệp dược trong nước. Nguyên nhân là do việc di chuyển của các chuyên gia và đối tác giữa các quốc gia bị hạn chế bởi dịch bệnh, cản trở tiến độ xây dựng, và thẩm định tiêu chuẩn.

Theo thống kê của SSI, tính đến ngày 30/11/2019, số lượng dây chuyền sản xuất hay nhà máy đạt tiêu chuẩn chất lượng sản xuất EU – GPM/Nhật Bản – GMP hoặc PIC/s đạt 19 trong số 203 nhà máy dược phẩm, thuộc hơn 170 công ty sản xuất dược trong nước và các công ty đa quốc gia.

Việc các sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng cao được SSI đánh giá sẽ là lợi thế cạnh tranh cho các công ty dược phẩm trong nước.

Thuốc nhóm 1 và 2 vẫn đang là “sân chơi” riêng của doanh nghiệp ngoại

Cụ thể, Thông tư quy định rõ trong Nhóm 5 và Nhóm 2, các loại thuốc nhập khẩu có thể không được phép chào thầu nếu thuốc sản xuất trong nước đáp ứng tiêu chuẩn WHO-GMP và EU-GMP tương ứng về cùng một hoạt chất chính (API), và nếu năng lực sản xuất của công ty có thể đáp ứng đầy đủ nhu cầu.Ngày 1/10/2019, Thông tư 15/2019/TT-BYT của Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập chính thức có hiệu lực. Đây là thông tư sửa đổi của Thông tư 11/2016/TT-BYT mà Bộ Y tế đã ban hành trước đó.

Bên cạnh đó, các bệnh viện và phòng khám công lập ở Việt Nam sẽ không chào thầu thuốc nhập khẩu mà thuốc này được chi trả bằng ngân sách nhà nước hoặc quỹ bảo hiểm y tế. Cơ sở y tế sẽ không được mời thầu thuốc nhập khẩu nếu có ít nhất 3 công ty dược phẩm trong nước có thể cung ứng các loại thuốc này về điều trị, đồng thời đáp ứng các tiêu chuẩn về giá và khả năng cung cấp.

SSI đánh giá, quy định đấu thầu công khai đối với thuốc là một lợi thế đối với các công ty sản xuất thuốc ở Việt Nam đạt tiêu chuẩn cao về chất lượng sản xuất. Đồng thời, chính sách này cũng nhằm khuyến khích gia công thuốc nước ngoài, cũng như chuyển giao công nghệ của thuốc nước ngoài, để sản xuất tại Việt Nam.

Trong số các công ty niêm yết, CTCP Dược phẩm Imexpharm (Mã CK: IMP) và CTCP Pymepharco (Mã CK: PME) là những công ty đã đạt chứng nhận EU – GMP cho 2 dây chuyền sản xuất, trong khi CTCP Dược Hậu Giang (Mã CK: DHG) có chứng nhận cho cả 2 tiêu chuẩn PIC/s và Nhật Bản-GMP.

Bên cạnh đó, như VietTimes từng đề cập, CTCP Dược phẩm trung ương I (Pharbaco – Mã CK: PBC) cũng đang đang tiến hành xây dựng dự án nhà máy bào chế dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU – GMP.

Pharbaco là một trong số ít các doanh nghiệp nội tự triển khai dự án nhà máy dược phẩm đạt tiêu chuẩn EU – GMP mà không có sự tham gia của cổ đông nước ngoài như nhiều doanh nghiệp khác.

Hiện nay, Pharbaco đã thực hiện giai đoạn 1 của dự án với tổng vốn đầu tư 1.200 tỷ đồng. Do ảnh hưởng của dịch Covid-19, các chuyên gia gần như không thể sang Việt Nam để phối hợp vận hành máy móc, tuy nhiên, Pharbaco vẫn đặt mục tiêu sẽ hoàn thành và thẩm định xong nhà máy EU – GMP vào Quý 3/2020.

Tổng quan dự án Nhà máy Pharbaco EU – GM (Nguồn: AT Bách Khoa)

Về giai đoạn 2 của dự án, Pharbaco đang nhanh chóng lên kế hoạch triển khai, tổng mức đầu tư dự kiến khoảng 800 tỷ đồng. Nguồn vốn thực hiện dự kiến sẽ được huy động từ cổ đông chiến lược và vay ngân hàng.

Việc sở hữu nhà máy đạt chuẩn EU – GMP sẽ giúp dược phẩm của Pharbaco đủ tiêu chuẩn đấu thầu ở nhóm 1 và 2 trên kênh ETC (bệnh viện, phòng mạch) và tiến gần hơn đến mục tiêu trở thành 1 trong 10 doanh nghiệp dược phẩm có sản lượng lớn nhất Việt Nam.

Theo báo cáo của Mirae Asset, đơn vị này ước tính tổng giá trị ngành dược của Việt Nam năm 2019 đạt khoảng 6,95 tỷ USD, tăng 11% so với năm 2018. Trong đó, thuốc nhập khẩu vẫn chiếm lĩnh thị trường dược phẩm, do đó việc sở hữu nhà máy chuẩn EU – GMP giúp chia lại thị phần ngành dược tại Việt Nam.

Năm 2020, Bộ Y tế đặt mục tiêu nâng mức tiêu thụ thuốc nội địa lên 22% tại các bệnh viện trung ương, và lên 50% và 75% tại các bệnh viện và các cơ sở y tế tuyến tỉnh, tuyến huyện./.

Báo cáo kết quả giao dịch cổ phiếu của tổ chức có liên quan của người nội bộ công ty đại chúng

Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I-Pharbaco xin gửi đến quý vị cổ đông  “Báo cáo kết quả giao dịch cổ phiếu của tổ chức có liên quan của người nội bộ công ty đại chúng”

Xem tại đây (Click here)

Báo cáo kết quả giao dịch cổ phiếu của tổ chức có liên quan của người nội bộ công ty đại chúng

Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I-Pharbaco xin gửi đến quý vị cổ đông  “Báo cáo kết quả giao dịch cổ phiếu của tổ chức có liên quan của người nội bộ công ty đại chúng”

  1. Công ty cổ phần Sài gòn Pharma .   (Click here)
  2. Công ty cổ phần Appollo .   (Click here)

Thông báo mời họp Đại hội đồng cổ đông bất thường năm 2020

THƯ MỜI HỌP

Đại hội đồng cổ đông bất thường năm 2020

 

Kính mời:Quí Cổ đông Công ty CP Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco

Hội đồng quản trị Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco trân trọng kính mời Quí cổ đông  tham dự  Đại hội đồng cổ đông bất thường năm 2020 của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco.

Thời gian: 8 giờ 00’ ngày 03 tháng 11 năm 2020.

Địa điểm:  Cơ sở 2 thôn Thạch Lỗi – Xã Thanh Xuân – Huyện Sóc Sơn– TP Hà Nội.

Nội dung Đại hội : Quí cổ đông xin vui lòng xem nội dung và toàn bộ tài liệu Đại hội tại đây: (Tải về)

Đăng ký tham dự đại hội:

–  Quí cổ đông đăng ký và làm thủ tục tại bàn số:                 Mã cổ đông

–  Đề nghị Quí cổ đông mang theo Thư mời, CMND hoặc ĐKKD (nếu cổ đông đại diện cho pháp nhân) để làm thủ tục đăng ký tham dự và nhận tài liệu.

–  Trường hợp Quí cổ đông cử đại diện hoặc uỷ quyền đến tham dự, đề nghị làm giấy uỷ quyền (theo mẫu đính kèm) và gửi đến phòng Hành chính – Nhân sự Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương I – Pharbaco trước 17 giờ ngày 30/10/2020 theo địa chỉ: 160 Tôn Đức Thắng – Đống Đa – Hà Nội – Việt Nam. Điện thoại: 024.38454561/Fax: 024.38237460.

Sự hiện diện của Quí cổ đông sẽ góp phần cho sự thành công của Đại hội.

Trân trọng cám ơn!